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　　讯(记者唐沙砂)近日，记者从华北制药（600812）集团获悉，华北制药一类新药奥木替韦单抗打针液(商品名：迅可)赢得国度药监局补充央求批准，该药品可适用于2岁及以上儿童。这次获批儿童适用，为纷乱儿童狂犬病表露患者提供了新的用药摄取。

　　狂犬病是一种致命传染病，一朝发病，病死率委果100%，对东说念主类健康组成严重威迫，而儿童更是“高危”东说念主群，据世界卫生组织统计，当今40%狂犬病病例为15岁以下儿童。本次奥木替韦单抗打针液获批儿童使用，符号着该药物的适用东说念主群可彭胀至2岁及以上儿童，同期该居品具有粘度低、易推注等特质，可大幅裁减给药痛感，而况不存在其他抗体因素，不影响其他疫苗使用，也更合适免疫计算期儿童，及要接种其他疫苗的东说念主群使用。

　　奥木替韦单抗打针液是由华北制药自主研发的国度一类新药，是宇宙首个重组全东说念主源抗狂犬病毒单克隆抗体，亦然河北省药企第一个获批上市的国度一类生物药。该药品可通过高效、特异的抗体精确靶向中庸狂犬病毒，高效阻断病毒侵入细胞，能裁减病毒在体内复制和传播的风险。奥木替韦单抗打针液历经17年尽心打磨，于2022年顺利上市，该药品的上市填补了国内东说念主用狂犬病疫苗主动免疫历程中抗体的空缺，同期也弥补了我国狂犬病被迫免疫制剂供应不及的近况。当今，该药品已在国内成东说念主患者中平庸利用，并展现出雅致的安全性和灵验性。

　　这次药品补充央求的获批，是华北制药在改变药物研发限度取得的又一蹙迫效果，亦然我国医药行业在儿童用药限度取得的要紧发扬。

　　开端：中国经济时报--官方